Nesta quinta-feira (23 de junho), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a interdição e recolhimento de diversos lot...
Nesta quinta-feira (23 de junho), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a interdição e recolhimento de diversos lotes de vários fabricantes do medicamento losartana, usado para tratar pressão alta. De acordo com a Anvisa, "a medida foi tomada devido a presença da impureza “azido” em concentração acima do limite de segurança aceitável".
As impurezas chamadas de "azido" são substâncias que podem surgir durante o processo de fabricação do insumo farmacêutico ativo e que tem potencial mutagênico. Impurezas mutagênicas são substâncias químicas que podem causar mudanças no DNA de uma célula. A medida é preventiva e foi tomada após a realização de análises nos produtos do mercado brasileiro. As avaliações foram realizadas pelos fabricantes do medicamento no Brasil por determinação da Anvisa
A agência recomendou que os pacientes que usam o remédio, mesmo que ele esteja entre os lotes afetados, devem continuar o tratamento, pois a medida é preventiva.
"A hipertensão e insuficiência cardíaca exigem acompanhamento constante e qualquer alteração no tratamento deve ser feita somente pelo médico que acompanha o paciente. Deixar de tomar o medicamento pode trazer riscos para a saúde do paciente", reforçou a Anvisa.